Anche oggi vogliamo dar voce a Samuele che, per chi ancora non lo conoscesse, \u00e8 il ragazzo che ha ispirato l\u2019associazione \u201cC\u2019era una volta un principe di nome Samuele\u201d che fornisce solidariet\u00e0 ai bambini con disabilit\u00e0. Oggi ha 13 anni, vive a Pianura e soffre di tetraparesi spastica. E\u2019 uno di tre gemelli, nati a soli 6 mesi di gravidanza. E\u2019 stato il meno fortunato a causa di un\u2019emorragia celebrale alla nascita, che oggi lo costringe in carrozzina, con la necessit\u00e0 di una persona costantemente al suo fianco, che metta a disposizione il proprio corpo per lui. Questa persona \u00e8 la mamma, Manuela, che conosciamo come presidente di tale associazione. Ci piacerebbe tornare a parlare di loro per riportarne le vittorie, o per gioire dei passi in avanti della nostra citt\u00e0 nel supportare i disabili. Ma purtroppo con lo scorrere degli anni gli ostacoli alla felicit\u00e0 di Samuele sembrano aumentare. Questo che sarebbe dovuto essere l\u2019anno di benvenuto all\u2019adolescenza, un nuovo inizio all\u2019insegna di cambiamenti, segnati dall\u2019iscrizione al primo anno alle Scuole Superiori, invece si sta rivelando un incubo. E\u2019 l\u2019Istituto Statale \u201cGiustino Fortunato\u201d che Samuele dovrebbe frequentare, e invece sono ormai pi\u00f9 di due settimane che vive agli arresti domiciliari. La completa inadeguatezza della struttura scolastica e soprattutto del personale preposto, lo costringe a non poter frequentare la scuola, vivendo un\u2019attesa che ogni giorno \u00e8 sempre pi\u00f9 dannosa. Al di l\u00e0 della difficolt\u00e0 motoria e della disabilit\u00e0 celebrale, l\u2019assistenza di cui necessita Samuele, \u00e8 legata al diabete di tipo uno, di cui \u00e8 affetto. \u201cIl diabete \u00e8 gestibile se si ha una propria autonomia fisica e si pu\u00f2 usare personalmente il microinfusore\u2026 combattiamo ogni giorno con la morte\u201d, ci spiega Manuela, che con tutte le sue forze cerca di riportare suo figlio a scuola. Il disagio pi\u00f9 grande \u00e8 la mancanza di un Operatore Socio-Sanitario (OSS), che nonostante le ormai insistenti richieste, viene considerata una \u201cfigura non prevista\u201d in ambito scolastico. Ci\u00f2 che viene offerto \u00e8 un semplice collaboratore scolastico, che non possiede in alcun modo le competenze per gestire ragazzi con tali disabilit\u00e0. Manuela ha provato anche ad avviare una collaborazione con l\u2019Istituto Comprensivo Statale 72\u00b0 Palasciano, che ha ospitato Samuele negli scorsi anni, supportandone le necessit\u00e0. Ma purtroppo ad oggi nulla \u00e8 effettivamente partito. Lunghe sono le pratiche in cui sono coinvolti, e sebbene il ricorso al TAR sia stato vinto, ottenendo tre professori di sostegno, il ricorso per un OSS ancora procede. \u201cA chi interessa ci\u00f2? Sono stanca di sentirmi dire che tutto si risolver\u00e0 per il meglio. Nel frattempo si sta negando ad un tredicenne di frequentare la scuola perch\u00e9 \u00e8 disabile. Sto perdendo la pazienza\u201d. Condividendo la rabbia di Manuela che si legge in queste parole, chiediamo un supporto, e soprattutto un intervento che sia tempestivo ed efficace.<\/p>\n\n\n\n