{"id":5792,"date":"2026-01-18T12:16:45","date_gmt":"2026-01-18T12:16:45","guid":{"rendered":"https:\/\/lavocedipianura.it\/?p=5792"},"modified":"2026-01-18T12:17:40","modified_gmt":"2026-01-18T12:17:40","slug":"caregiver-italiani-in-piazza-contro-un-ddl-che-ancora-una-volta-non-riconosce-loro-dignita","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/lavocedipianura.it\/?p=5792","title":{"rendered":"Caregiver italiani in piazza contro un DDL che ancora una volta non riconosce loro dignit\u00e0."},"content":{"rendered":"\n

A seguito dell\u2019approvazione del Disegno di Legge \u201cDisposizioni per il riconoscimento e il sostegno dell’attivit\u00e0 del caregiver familiare\u201d, il Ministro per le Disabilit\u00e0 Alessandra Locatelli si pronuncia: \u201cDopo 10 anni in cui sono naufragate tante proposte di legge, finalmente oggi il Governo vara una norma per la dignit\u00e0 e il riconoscimento dei caregiver<\/em>\u201d. [\u2026] \u201cQuesta proposta, frutto di un ragionamento, del confronto e di un Tavolo di lavoro di altissima qualit\u00e0 \u00e8 quella che pu\u00f2 rispondere meglio alle esigenze di tutti. Il tema delle tutele differenziate garantisce proprio questo. Ora inizier\u00e0 l\u2019iter parlamentare e sono certa che, grazie ai deputati e senatori che avranno voglia di contribuire in maniera costruttiva al testo, potremo ulteriormente migliorarlo<\/em>\u201d. Ma quello che dalle sue parole sembra essere la proclamazione di una vittoria, suscita solo grande indignazione nei caregiver di tutta Italia, che hanno aspettato anni per vedere i propri diritti ridotti ad un contentino, attribuibile solo a condizioni veramente stringenti. Il contributo economico corrisponderebbe infatti ad un massimo di soli 400 euro mensili, destinato ad un solo caregiver che deve necessariamente avere legami di sangue ed essere convivente con l\u2019assistito, avere un ISEE al di sotto dei 15000 euro, con un reddito non superiore ai\u00a03.000 euro lordi annui\u00a0e prestare assistenza almeno 13 ore al giorno per sette giorni\u2026 Dinanzi questi requisiti eccessivamente restrittivi, evidenza del fatto che lo Stato ancora non vuole riconoscere i diritti di chi assiste i propri disabili, l\u2019Italia insorge indicendo una\u00a0mobilitazione nazionale, promossa dal CFU, Caregiver Familiari Uniti, il 27 gennaio 2026 a Roma, in Piazza dei Santi Apostoli. Tra i primi a rispondere a questa chiamata sono le mamme dell\u2019ormai nota ONLUS \u201cC\u2019era una volta un Principe di nome Samuele\u201d che, come associazione che da sempre protegge i diritti dei ragazzi affetti da disabilit\u00e0, anche in tale occasione rappresenter\u00e0 con determinazione la Campania in questa lotta infinita. Le parole di Manuela, presidente dell\u2019associazione, risuonano altisonanti dinanzi all\u2019indignazione che accomuna tutti: \u201cChi sono i caregiver? Non sono solo la madre di mio figlio Samuele, ma anche il suo salvavita. Senza di me mio figlio non potrebbe vivere questa realt\u00e0, non ha l\u2019uso delle braccia per potersi nutrire o delle gambe per mettersi al riparo, non pu\u00f2 lavarsi n\u00e9 andare in bagno da solo, ed ecco che, ancora dopo 16 anni di cure verso un figlio disabile eterno neonato, \u00e8 arrivato il momento di alzare la testa e pretendere diritti sacrosanti da uno Stato che si \u00e8 dimenticato degli ultimi\u201d. <\/em>Questo \u00e8 l\u2019invito di una donna, di una madre, di una caregiver, di un cittadino, che a gran voce chiede a tutti di unirsi a questa battaglia contro uno Stato italiano dal quale non si sente rappresentato.<\/p>\n\n\n\n

Valeria Mazzaro<\/strong><\/p>\n\n\n\n

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