\u201cLa mia denuncia va al sistema\u201d, esordisce cos\u00ec Angela, la mamma di Francesco, ragazzo di Pianura di 16 anni affetto da autismo. Madre e figlio: sono loro che oggi conosceremo, per continuare a dar voce ai ragazzi dell\u2019Associazione del Principe, che costituisce uno degli orgogli pianuresi, emblema di dedizione, forza e tenacia nel lottare per i diritti dei ragazzi dei nostri quartieri affetti da disabilit\u00e0. Francesco nasce nel 2007, un bambino normale, energico, rapido nell\u2019apprendimento, sotto molti punti di vista pi\u00f9 intuitivo degli altri bimbi della sua et\u00e0, e molti sono i filmati a confermarlo. Finch\u00e9 a 2 anni e 9 mesi ha effettuato il richiamo della trivalente, che sfortunatamente ha dato inizio ad una veloce regressione, come acclarato anche dal medico legale, al quale Angela si \u00e8 affidata. Francesco ha iniziato a spegnersi e a parlare meno. Le uniche parole che sembrava ricordare erano: \u201cMamma, pap\u00e0 e Strumentopolo Misterioso\u201d, in quanto Topolino \u00e8 stato da sempre una sua grande passione. All\u2019epoca gli avvocati sconsigliarono ad Angela di fare causa per ci\u00f2 che le era capitato, in quanto la Regione Campania blocca, anche in cassazione, cause del genere. Molti l\u2019hanno definita una \u201cmamma frigorifero\u201d, in riferimento ad una teoria ipotizzata, e del tutto falsa, in voga negli anni sessanta, secondo la quale l\u2019autismo scaturisca dalla mancanza di calore materno. Queste e tante altre sono state le ingiustizie, i pregiudizi e l\u2019ignoranza contro cui Angela ha dovuto combattere, appellandosi proprio a quei video, che ritraevano Francesco come un bambino sano ed attivo, prima di quel famigerato vaccino. Ma non si sono arresi e dal 2011 si sono affidati al Dott. Savino, un neuropsichiatra a detta di Angela \u201cammirevole, di cultura ed umanit\u00e0\u201d, che ha seguito con delicatezza, tatto e competenza Francesco. \u201cMio figlio \u00e8 stato il primo bambino in Europa a sottoporsi all\u2019agopuntura craniale e gi\u00e0 dopo la prima seduta i risultati sono stati evidenti\u201d. Dopo un solo anno di cura, i progressi erano alla portata di tutti, e da allora, continuando con le cure omeopatiche, le terapie, lo sport, la musica, ma soprattutto con l\u2019indispensabile supporto dei genitori, oggi Francesco mira alla completa indipendenza. \u201cIl lavoro che c\u2019\u00e8 dietro mio figlio \u00e8 immenso, ma devo ammettere che sono stata molto fortunata nell\u2019incontrare persone che hanno saputo accogliere e coinvolgere Francesco, primo tra tutti a livello scolastico\u201d, afferma Angela. \u201cQuello per cui mi batto ogni giorno, invece, \u00e8 la burocrazia vergognosa, che abbandona le famiglie, costringendole a fare ricorso per far valere qualsiasi loro diritto, e sottostando ad iter assurdi\u201d. La situazione \u00e8 ben chiara: terapie a pagamento, istituzioni che non si parlano, assenza di operatori, invivibilit\u00e0 della citt\u00e0, a partire dalla difficolt\u00e0 anche solo ad attraversare la strada. Tutto ci\u00f2 sembra essere diventato la normalit\u00e0, ma ci batteremo ogni giorno affinch\u00e9 anche la pi\u00f9 piccola conquista per questi ragazzi possa essere portata a casa.<\/p>\n\n\n\n
Valeria Mazzaro<\/strong><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" \u201cLa mia denuncia va al sistema\u201d, esordisce cos\u00ec Angela, la mamma di Francesco, ragazzo di Pianura di 16 anni affetto da autismo. Madre e figlio: sono loro che oggi conosceremo, per continuare a dar voce ai ragazzi dell\u2019Associazione del Principe, che costituisce uno degli orgogli pianuresi, emblema di dedizione, forza e tenacia nel lottare per […]<\/p>\n","protected":false},"author":2,"featured_media":1590,"comment_status":"open","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[1,11],"tags":[],"class_list":["post-1589","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-attualita","category-pianura"],"yoast_head":"\n